Гомоцистеинемия и коагулопатии

Выход гомоцистеина в организме за пределы нормы (и в плюс, и в минус) грозит нарушениями со стороны сосудов, сердечных структур, почек и лёгких, а также способствует эндокринным проблемам.

Причины повышения:

• Повышенное поступление метионина с пищей;

• Витаминодефицитные состояния (особенно – дефицит фолиевой кислоты и витаминов В6, В12 и В1);

• Курение;

• Чрезмерное потребление кофе;

• Сидячий образ жизни;

• Чрезмерное потребление алкоголя;

• Приём целого ряда лекарств, механизм действия которых может быть связан с влиянием на действие витаминов, на продукцию гомоцистеина, на функцию почек, и на уровень гормонов;

• Сопутствующие заболевания, такие как витаминодефицитные состояния и почечная недостаточность, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, псориаз и лейкозы, заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся нарушением всасывания витаминов (синдром мальабсорбции). 

Способы снижения гомоцистеина:

• Здоровый образ жизни;

• Витамины группы В и фолиевая кислота;

• Диета, содержащая фрукты, овощи, тёмную листовую зелень, яйца и красное мясо;

• Холин и бетаин;

• Эстроген;

• Физическая нагрузка;

• Вещества, смягчающие вредное воздействие гомоцистеина: мелатонин, витамин Е, альфа-липоевая кислота, астрагал, куркумин.

Коагулопатия — комплекс негативно влияющих на организм процессов, при котором нарушается свёртываемость крови. Состояние может быть врождённым и приобретённым. При этом заболевании опасны длительные кровотечения, которые могут закончиться железодефицитной анемией и появлением гематом на коже. 

 
Диагностировать коагулопатию можно, изучив результаты лабораторных исследований и аппаратного обследования, после чего врачом назначается комплексное лечение. 
Для лечения патологии свёртываемости крови применяют антибиотики, средства гормональной терапии, витаминно-минеральные комплексы. Терапия поможет устранить причины болезни и появившиеся симптомы. 

Основные факторы, оказывающие негативное влияние на свёртываемость крови:

• патологии аутоиммунного характера, при которых увеличено тромбообразование;   

• системные заболевания, при которых истончаются стенки мелких сосудов; опухоли разного характера;

• длительное применение медикаментозных средств, препятствующих тромбообразованию;   

• заболевания печени;

• недостаток витамина К;   

• отравление организма;   

• сбои гормонального баланса и др. факторы.

Симптомы:

• бледность кожного покрова, цианоз кистей и носогубного треугольника;

• опухшие суставы;

• плохая свёртываемость крови даже после применения специальных лекарственных средств;

• при небольших ушибах возникновение больших гематом; 

• сильная кровоточивость слизистой оболочки (при сильном и длительном кровотечении организм теряет большое количество железа и витаминов группы В, вследствие чего начинают слоиться ногти, крошиться зубы, выпадать волосы).

Диагностика:

• визуальный осмотр пациента и сбор анамнеза;

• лабораторные анализы мочи и крови;

• КТ (компьютерная томография); 

• рентген; 

• МРТ (магнитно-резонансная томография); 

• УЗИ (ультразвуковое исследование);   

• Компьютерная томография.  

Лечение:

• Лечение коагулопатии зависит от типа патологии. 

• При врождённой коагулопатии необходимо вести определённый образ жизни, требующий регулярного применения лекарственных средств и соблюдения специальной диеты. 

• Чтобы восстановить свёртываемость, пациенту назначают такие лекарственные средства, как глюкокортикоиды; антибиотики; спазмолитики; витаминно-минеральные комплексы; препараты с содержанием железа.